A empresa Gilead Sciences, fabricante do medicamento remdesevir, informou que estudo em laboratório mostraram eficácia do remédio contra as variantes Ômicron e Delta do novo coronavírus. Segundo a farmacêutica, os resultados da ação do remdesevir nas novas cepas foram semelhantes em uma variante mais antiga detectada em Seattle, Washington.
O remdesivir foi aprovado pela Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidos em outubro de 2020 para tratar pacientes infectados com Covid-19, mas exclusivamente em ambiente hospitalar. Em janeiro de 2021, o uso do medicamento foi estendido para pacientes não hospitalizados que tinham alto risco de desenvolver a versão grave da doença.
Segundo Tomas Cihlar, vice-presidente sênior de pesquisa em virologia da Gilead, “com uma nova versão da Ômicron (subvariante BA.2) em circulação em todo o mundo, esses dados mais recentes também sugerem que o remdesivir manterá a atividade antiviral contra a nova subvariante”.
*com informações de Reuters
